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Tese (Doutorado)
Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (2021)
Braz, Carolina Arruda; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita (Orientador); Tavares, Leoberto Costa (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: FARMÁCIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, LEISHMANIA
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ABNT
BRAZ, Carolina Arruda. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Braz, C. A. (2021). Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
NLM
Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
Vancouver
Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
Artigo de periodico
Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds (2018)
Palace-Berl, Fanny; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Zingales, Bianca ; Moraes, Carolina Borsoi; Bury, Mariana; Franco, Caio Haddad; Silva Neto, Adelson Lopes da; Murayama, João Sussumu; Nunes, Solange Lessa; Silva, Marcelo Nunes da; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
PALACE-BERL, Fanny et al. Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 144, p. 29-40, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.011. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Palace-Berl, F., Pasqualoto, K. F. M., Zingales, B., Moraes, C. B., Bury, M., Franco, C. H., et al. (2018). Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds. European Journal of Medicinal Chemistry, 144, 29-40. doi:10.1016/j.ejmech.2017.12.011
NLM
Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Zingales B, Moraes CB, Bury M, Franco CH, Silva Neto AL da, Murayama JS, Nunes SL, Silva MN da, Tavares LC. Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 144 29-40.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.011
Vancouver
Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Zingales B, Moraes CB, Bury M, Franco CH, Silva Neto AL da, Murayama JS, Nunes SL, Silva MN da, Tavares LC. Investigating the structure-activity relationships of N’-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 144 29-40.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.011
Artigo de periodico
Constructing and Validating 3D-pharmacophore Models to a Set of MMP-9 Inhibitors for Designing Novel Anti-melanoma Agents (2016)
Turra, Kely Medeiros; Rivelli, Diogo Pineda; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita
Fonte: Molecular Informatics. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
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ABNT
TURRA, Kely Medeiros et al. Constructing and Validating 3D-pharmacophore Models to a Set of MMP-9 Inhibitors for Designing Novel Anti-melanoma Agents. Molecular Informatics, v. 35, n. 6-7, p. 238-252, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/minf.201600004. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Turra, K. M., Rivelli, D. P., Barros, S. B. de M., & Pasqualoto, K. F. M. (2016). Constructing and Validating 3D-pharmacophore Models to a Set of MMP-9 Inhibitors for Designing Novel Anti-melanoma Agents. Molecular Informatics, 35( 6-7), 238-252. doi:10.1002/minf.201600004
NLM
Turra KM, Rivelli DP, Barros SB de M, Pasqualoto KFM. Constructing and Validating 3D-pharmacophore Models to a Set of MMP-9 Inhibitors for Designing Novel Anti-melanoma Agents [Internet]. Molecular Informatics. 2016 ; 35( 6-7): 238-252.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/minf.201600004
Vancouver
Turra KM, Rivelli DP, Barros SB de M, Pasqualoto KFM. Constructing and Validating 3D-pharmacophore Models to a Set of MMP-9 Inhibitors for Designing Novel Anti-melanoma Agents [Internet]. Molecular Informatics. 2016 ; 35( 6-7): 238-252.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/minf.201600004
Artigo de periodico
BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity (2016)
Ferreira, Adilson Kleber; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Kruyt, Frank A. E; Berl, Fanny Palace; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Turra, Kely Medeiros; Rodrigues, Cecília Pessoa; Ferreira, Ana Carolina Franco; Salomon, Maria Alejandra Clavijo; Sá Júnior, Paulo Luiz de; Farias, Camyla Fernandes; Figueiredo, Carlos Rogério; Tavares, Leoberto Costa ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Jorge, Salomão Dória
Fonte: Toxicology and Applied Pharmacology. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: MELANOMA, METÁSTASE NEOPLÁSICA, APOPTOSE
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ABNT
FERREIRA, Adilson Kleber et al. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 295, p. 56-67, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Ferreira, A. K., Pasqualoto, K. F. M., Kruyt, F. A. E., Berl, F. P., Azevedo, R. A. de, Turra, K. M., et al. (2016). BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity. Toxicology and Applied Pharmacology, 295, 56-67. doi:10.1016/j.taap.2016.02.008
NLM
Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Kruyt FAE, Berl FP, Azevedo RA de, Turra KM, Rodrigues CP, Ferreira ACF, Salomon MAC, Sá Júnior PL de, Farias CF, Figueiredo CR, Tavares LC, Barbuto JAM, Jorge SD. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2016 ; 295 56-67.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008
Vancouver
Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Kruyt FAE, Berl FP, Azevedo RA de, Turra KM, Rodrigues CP, Ferreira ACF, Salomon MAC, Sá Júnior PL de, Farias CF, Figueiredo CR, Tavares LC, Barbuto JAM, Jorge SD. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2016 ; 295 56-67.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008
Tese (Doutorado)
Aplicação de modelagem molecular e de formalismo do CAMD (Computer-Aided Molecular Design) na elucidação do mecanismo de ação de inibidores de metalopropteinases de matriz (2015)
Turra, Kely Medeiros; Barros, Silvia Berlanga de Moraes (Orientador) ; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, INSUMOS FARMACÊUTICOS, FORMALISMO
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ABNT
TURRA, Kely Medeiros. Aplicação de modelagem molecular e de formalismo do CAMD (Computer-Aided Molecular Design) na elucidação do mecanismo de ação de inibidores de metalopropteinases de matriz. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18022016-105120/. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Turra, K. M. (2015). Aplicação de modelagem molecular e de formalismo do CAMD (Computer-Aided Molecular Design) na elucidação do mecanismo de ação de inibidores de metalopropteinases de matriz (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18022016-105120/
NLM
Turra KM. Aplicação de modelagem molecular e de formalismo do CAMD (Computer-Aided Molecular Design) na elucidação do mecanismo de ação de inibidores de metalopropteinases de matriz [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18022016-105120/
Vancouver
Turra KM. Aplicação de modelagem molecular e de formalismo do CAMD (Computer-Aided Molecular Design) na elucidação do mecanismo de ação de inibidores de metalopropteinases de matriz [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18022016-105120/
Artigo de periodico
Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold (2015)
Tavares, Maurício Temotheo; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Streek, Jacco van de; Ferreira, Adilson Kleber; Azevedo, Ricardo Antunes de; Damião, Mariana C. F. C. B; Rodrigues, Cecília Pessoa; Sá Júnior, Paulo Luiz de; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Parise Filho, Roberto ; Ferreira, Fábio Furlan
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: ESALQ, FCF
Assuntos: DIFRAÇÃO POR RAIOS X, ANTINEOPLÁSICOS
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold. Journal of Molecular Structure, v. 1088, n. 15, p. 138-146, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Tavares, M. T., Pasqualoto, K. F. M., Streek, J. van de, Ferreira, A. K., Azevedo, R. A. de, Damião, M. C. F. C. B., et al. (2015). Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold. Journal of Molecular Structure, 1088( 15), 138-146. doi:10.1016/j.molstruc.2015.02.019
NLM
Tavares MT, Pasqualoto KFM, Streek J van de, Ferreira AK, Azevedo RA de, Damião MCFCB, Rodrigues CP, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Parise Filho R, Ferreira FF. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2015 ; 1088( 15): 138-146.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019
Vancouver
Tavares MT, Pasqualoto KFM, Streek J van de, Ferreira AK, Azevedo RA de, Damião MCFCB, Rodrigues CP, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Parise Filho R, Ferreira FF. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2015 ; 1088( 15): 138-146.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019
Artigo de periodico
Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients (2015)
Berl, Fanny Palace; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Jorge, Salomão Dória; Zingales, Bianca ; Zorzi, Rodrigo Rocha; Silva, Marcelo Nunes da; Ferreira, Adilson Kleber; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Teixeira, Sarah Fernandes; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
BERL, Fanny Palace et al. Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 96, p. 330-339, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.03.066. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Berl, F. P., Pasqualoto, K. F. M., Jorge, S. D., Zingales, B., Zorzi, R. R., Silva, M. N. da, et al. (2015). Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients. European Journal of Medicinal Chemistry, 96, 330-339. doi:10.1016/j.ejmech.2015.03.066
NLM
Berl FP, Pasqualoto KFM, Jorge SD, Zingales B, Zorzi RR, Silva MN da, Ferreira AK, Azevedo RA de, Teixeira SF, Tavares LC. Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 330-339.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.03.066
Vancouver
Berl FP, Pasqualoto KFM, Jorge SD, Zingales B, Zorzi RR, Silva MN da, Ferreira AK, Azevedo RA de, Teixeira SF, Tavares LC. Designing and exploring active N '-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 330-339.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.03.066
Artigo de periodico
RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model (2015)
Ferreira, Adilson Kleber; Tavares, Maurício Temotheo; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Teixeira, Sarah Fernandes; Ferreira Junior, Wilson Alves; Bertin, Ariane Matiello; Sá Júnior, Paulo Luiz de; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Figueiredo, Carlos Rogério; Cury, Yara; Damião, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff; Parise Filho, Roberto
Fonte: Tumor Biology. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, IMUNOLOGIA
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ABNT
FERREIRA, Adilson Kleber et al. RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model. Tumor Biology, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3441-z. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Ferreira, A. K., Tavares, M. T., Pasqualoto, K. F. M., Azevedo, R. A. de, Teixeira, S. F., Ferreira Junior, W. A., et al. (2015). RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model. Tumor Biology. doi:10.1007/s13277-015-3441-z
NLM
Ferreira AK, Tavares MT, Pasqualoto KFM, Azevedo RA de, Teixeira SF, Ferreira Junior WA, Bertin AM, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Figueiredo CR, Cury Y, Damião MCFCB, Parise Filho R. RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model [Internet]. Tumor Biology. 2015 ;[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3441-z
Vancouver
Ferreira AK, Tavares MT, Pasqualoto KFM, Azevedo RA de, Teixeira SF, Ferreira Junior WA, Bertin AM, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Figueiredo CR, Cury Y, Damião MCFCB, Parise Filho R. RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model [Internet]. Tumor Biology. 2015 ;[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-015-3441-z
Artigo de periodico
Alkylphosphocholines as promising antitumor agents: exploring the role of structural features on the hemolytic potential (2014)
Sá, Matheus Malta de; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Modestia, Silvestre Massimo; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira
Fonte: Molecular Informatics. Unidade: FCF
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
SÁ, Matheus Malta de et al. Alkylphosphocholines as promising antitumor agents: exploring the role of structural features on the hemolytic potential. Molecular Informatics, v. 33, n. 1, p. 53-64, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/minf.201300124. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Sá, M. M. de, Pasqualoto, K. F. M., Modestia, S. M., & Rangel-Yagui, C. de O. (2014). Alkylphosphocholines as promising antitumor agents: exploring the role of structural features on the hemolytic potential. Molecular Informatics, 33( 1), 53-64. doi:10.1002/minf.201300124
NLM
Sá MM de, Pasqualoto KFM, Modestia SM, Rangel-Yagui C de O. Alkylphosphocholines as promising antitumor agents: exploring the role of structural features on the hemolytic potential [Internet]. Molecular Informatics. 2014 ; 33( 1): 53-64.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/minf.201300124
Vancouver
Sá MM de, Pasqualoto KFM, Modestia SM, Rangel-Yagui C de O. Alkylphosphocholines as promising antitumor agents: exploring the role of structural features on the hemolytic potential [Internet]. Molecular Informatics. 2014 ; 33( 1): 53-64.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/minf.201300124
Artigo de periodico
Exploring 5-nitrofuran derivatives against nosocomial pathogens: synthesis, antimicrobial activity and chemometric analysis (2014)
Zorzi, Rodrigo Rocha; Jorge, Salomão Dória; Palace-Berl, Fanny; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Bortolozzo, Leandro de Sá; Siqueira, André Murillo de Castro; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, INFECÇÕES BACTERIANAS
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ABNT
ZORZI, Rodrigo Rocha et al. Exploring 5-nitrofuran derivatives against nosocomial pathogens: synthesis, antimicrobial activity and chemometric analysis. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 22, n. 10, p. 2844-2854, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2014.03.044. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Zorzi, R. R., Jorge, S. D., Palace-Berl, F., Pasqualoto, K. F. M., Bortolozzo, L. de S., Siqueira, A. M. de C., & Tavares, L. C. (2014). Exploring 5-nitrofuran derivatives against nosocomial pathogens: synthesis, antimicrobial activity and chemometric analysis. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 22( 10), 2844-2854. doi:10.1016/j.bmc.2014.03.044
NLM
Zorzi RR, Jorge SD, Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Bortolozzo L de S, Siqueira AM de C, Tavares LC. Exploring 5-nitrofuran derivatives against nosocomial pathogens: synthesis, antimicrobial activity and chemometric analysis [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2014 ; 22( 10): 2844-2854.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2014.03.044
Vancouver
Zorzi RR, Jorge SD, Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Bortolozzo L de S, Siqueira AM de C, Tavares LC. Exploring 5-nitrofuran derivatives against nosocomial pathogens: synthesis, antimicrobial activity and chemometric analysis [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2014 ; 22( 10): 2844-2854.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2014.03.044
Artigo de periodico
Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network (2014)
Ferreira, Adilson Kleber; Sá Júnior, Paulo Luiz de; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Câmara, Diana Aparecida Dias; Costa, André Santos; Figueiredo, Carlos Rogério; Matsuo, Alisson Leonardo; Massaoka, Mariana Hiromi; Auada, Aline Vivian Vatti; Lebrun, Ivo; Damião, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff; Tavares, Maurício Temotheo; Magri, Fatima Maria Motter; Kerkis, Irina; Parise Filho, Roberto
Fonte: Biochimie. Unidade: FCF
Assuntos: CITOESQUELETO, ESTRESSE OXIDATIVO, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Adilson Kleber et al. Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network. Biochimie, v. 99, p. 195-207, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.12.008. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Ferreira, A. K., Sá Júnior, P. L. de, Pasqualoto, K. F. M., Azevedo, R. A. de, Câmara, D. A. D., Costa, A. S., et al. (2014). Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network. Biochimie, 99, 195-207. doi:10.1016/j.biochi.2013.12.008
NLM
Ferreira AK, Sá Júnior PL de, Pasqualoto KFM, Azevedo RA de, Câmara DAD, Costa AS, Figueiredo CR, Matsuo AL, Massaoka MH, Auada AVV, Lebrun I, Damião MCFCB, Tavares MT, Magri FMM, Kerkis I, Parise Filho R. Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network [Internet]. Biochimie. 2014 ; 99 195-207.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.12.008
Vancouver
Ferreira AK, Sá Júnior PL de, Pasqualoto KFM, Azevedo RA de, Câmara DAD, Costa AS, Figueiredo CR, Matsuo AL, Massaoka MH, Auada AVV, Lebrun I, Damião MCFCB, Tavares MT, Magri FMM, Kerkis I, Parise Filho R. Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network [Internet]. Biochimie. 2014 ; 99 195-207.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.12.008
Trabalho de evento-resumo periodico
N'-[(5-nitrofuran-2-YL) methylene] substituted hydrazides as potentialanti-t. cruzi agents (2014)
Palace-Berl, Fanny; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Jorge, Salomão Dória; Zingales, Bianca ; Zorzi, Rodrigo Rocha; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, ANTIPROTOZOÁRIOS
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ABNT
PALACE-BERL, Fanny et al. N'-[(5-nitrofuran-2-YL) methylene] substituted hydrazides as potentialanti-t. cruzi agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 maio 2024. , 2014
APA
Palace-Berl, F., Pasqualoto, K. F. M., Jorge, S. D., Zingales, B., Zorzi, R. R., & Tavares, L. C. (2014). N'-[(5-nitrofuran-2-YL) methylene] substituted hydrazides as potentialanti-t. cruzi agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Jorge SD, Zingales B, Zorzi RR, Tavares LC. N'-[(5-nitrofuran-2-YL) methylene] substituted hydrazides as potentialanti-t. cruzi agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 43 res. FCF082.[citado 2024 maio 03 ]
Vancouver
Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Jorge SD, Zingales B, Zorzi RR, Tavares LC. N'-[(5-nitrofuran-2-YL) methylene] substituted hydrazides as potentialanti-t. cruzi agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 43 res. FCF082.[citado 2024 maio 03 ]
Artigo de periodico
Novel capsaicin analogues as potential anticancer agents: synthesis, biological evaluation, and in silico approach (2014)
Damião, Mariana Celestina Frojuello Bernstorff; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Adilson Kleber; Teixeira, Sarah Fernandes; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Berl, Fanny Palace; Franchi Junior, Gilberto C; Nowill, Alexandre E; Tavares, Maurício Temotheo; Parise Filho, Roberto
Fonte: Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. Unidades: ICB, FCF
Assunto: ANTINEOPLÁSICOS
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ABNT
DAMIÃO, Mariana Celestina Frojuello Bernstorff et al. Novel capsaicin analogues as potential anticancer agents: synthesis, biological evaluation, and in silico approach. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science, v. 347, n. 12, p. 885-895, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ardp.201400233. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Damião, M. C. F. B., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, A. K., Teixeira, S. F., Azevedo, R. A. de, Barbuto, J. A. M., et al. (2014). Novel capsaicin analogues as potential anticancer agents: synthesis, biological evaluation, and in silico approach. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science, 347( 12), 885-895. doi:10.1002/ardp.201400233
NLM
Damião MCFB, Pasqualoto KFM, Ferreira AK, Teixeira SF, Azevedo RA de, Barbuto JAM, Berl FP, Franchi Junior GC, Nowill AE, Tavares MT, Parise Filho R. Novel capsaicin analogues as potential anticancer agents: synthesis, biological evaluation, and in silico approach [Internet]. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. 2014 ; 347( 12): 885-895.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.201400233
Vancouver
Damião MCFB, Pasqualoto KFM, Ferreira AK, Teixeira SF, Azevedo RA de, Barbuto JAM, Berl FP, Franchi Junior GC, Nowill AE, Tavares MT, Parise Filho R. Novel capsaicin analogues as potential anticancer agents: synthesis, biological evaluation, and in silico approach [Internet]. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. 2014 ; 347( 12): 885-895.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.201400233
Artigo de periodico
To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability (2014)
Damião, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Polli, Michelle Carneiro; Parise Filho, Roberto
Fonte: Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assuntos: BIODISPONIBILIDADE, FÁRMACOS
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ABNT
DAMIÃO, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff et al. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, v. 17, n. 4, p. 532-540, 2014Tradução . . Disponível em: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Damião, M. C. F. C. B., Pasqualoto, K. F. M., Polli, M. C., & Parise Filho, R. (2014). To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 17( 4), 532-540. Recuperado de http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
NLM
Damião MCFCB, Pasqualoto KFM, Polli MC, Parise Filho R. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 17( 4): 532-540.[citado 2024 maio 03 ] Available from: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
Vancouver
Damião MCFCB, Pasqualoto KFM, Polli MC, Parise Filho R. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 17( 4): 532-540.[citado 2024 maio 03 ] Available from: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
Trabalho de evento-resumo periodico
Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies (2014)
Tavares, Maurício Temotheo; Damião, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff; Ferreira, Adilson Kleber; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Parise Filho, Roberto
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assuntos: NEOPLASIAS, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 maio 2024. , 2014
APA
Tavares, M. T., Damião, M. C. F. C. B., Ferreira, A. K., Pasqualoto, K. F. M., & Parise Filho, R. (2014). Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Tavares MT, Damião MCFCB, Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Parise Filho R. Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 48 res. FCF092.[citado 2024 maio 03 ]
Vancouver
Tavares MT, Damião MCFCB, Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Parise Filho R. Discovery of a novel capsaicin-like hit against cancer: synthesis, in silico approach and mechanistic studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 48 res. FCF092.[citado 2024 maio 03 ]
Artigo de periodico
Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents (2013)
Jorge, Salomão Dória; Palace-Berl, Fanny; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ishii, Marina ; Ferreira, Adilson Kleber; Berra, Carolina Maria; Bosch, Rosemary Viola; Maria, Durvanei Augusto; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Salomão Dória et al. Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 64, p. 200-214, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.03.053. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Jorge, S. D., Palace-Berl, F., Pasqualoto, K. F. M., Ishii, M., Ferreira, A. K., Berra, C. M., et al. (2013). Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 64, 200-214. doi:10.1016/j.ejmech.2013.03.053
NLM
Jorge SD, Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Ishii M, Ferreira AK, Berra CM, Bosch RV, Maria DA, Tavares LC. Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 64 200-214.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.03.053
Vancouver
Jorge SD, Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Ishii M, Ferreira AK, Berra CM, Bosch RV, Maria DA, Tavares LC. Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 64 200-214.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.03.053
Artigo de periodico
Design and exploratory data analysis of a second generation of dendrimer prodrugs potentially antichagasic and leishmanicide (2013)
Giarolla, Jeanine ; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Molecular Diversity. Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, DOENÇA DE CHAGAS, LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIAROLLA, Jeanine e PASQUALOTO, Kerly Fernanda Mesquita e FERREIRA, Elizabeth Igne. Design and exploratory data analysis of a second generation of dendrimer prodrugs potentially antichagasic and leishmanicide. Molecular Diversity, v. 17, n. 4, p. 711-720, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-013-9467-5. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Giarolla, J., Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2013). Design and exploratory data analysis of a second generation of dendrimer prodrugs potentially antichagasic and leishmanicide. Molecular Diversity, 17( 4), 711-720. doi:10.1007/s11030-013-9467-5
NLM
Giarolla J, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Design and exploratory data analysis of a second generation of dendrimer prodrugs potentially antichagasic and leishmanicide [Internet]. Molecular Diversity. 2013 ; 17( 4): 711-720.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-013-9467-5
Vancouver
Giarolla J, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Design and exploratory data analysis of a second generation of dendrimer prodrugs potentially antichagasic and leishmanicide [Internet]. Molecular Diversity. 2013 ; 17( 4): 711-720.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-013-9467-5
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide (2013)
Giarolla, Jeanine ; Santos, Soraya; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIAROLLA, Jeanine et al. Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 maio 2024. , 2013
APA
Giarolla, J., Santos, S., Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2013). Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Giarolla J, Santos S, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 57 res. FCF110.[citado 2024 maio 03 ]
Vancouver
Giarolla J, Santos S, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 57 res. FCF110.[citado 2024 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of structure-activity relationship of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives with antimicrobial activity (2013)
Bortolozzo, Leandro de Sá; Zorzi, Rodrigo Rocha; Jorge, Salomão Dória; Palace-Berl, Fanny; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: AGENTES ANTIMICROBIANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLOZZO, Leandro de Sá et al. Study of structure-activity relationship of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives with antimicrobial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 maio 2024. , 2013
APA
Bortolozzo, L. de S., Zorzi, R. R., Jorge, S. D., Palace-Berl, F., Pasqualoto, K. F. M., & Tavares, L. C. (2013). Study of structure-activity relationship of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives with antimicrobial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Bortolozzo L de S, Zorzi RR, Jorge SD, Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Tavares LC. Study of structure-activity relationship of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives with antimicrobial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 37 res. 070.[citado 2024 maio 03 ]
Vancouver
Bortolozzo L de S, Zorzi RR, Jorge SD, Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Tavares LC. Study of structure-activity relationship of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives with antimicrobial activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 37 res. 070.[citado 2024 maio 03 ]
Artigo de periodico
RPF101, a new capsaicin-like analogue, disrupts the microtubule network accompanied by arrest in the G2/M phase, inducing apoptosis and mitotic catastrophe in the MCF-7 breast cancer cells (2013)
Sá Júnior, Paulo Luiz de; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Adilson Kleber; Tavares, Maurício Temotheo; Damião, Mariana Celestina Frojuello Bernstorff; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Câmara, Diana Aparecida Dias; Pereira, Alexandre; Souza, Dener Madeiro de; Parise Filho, Roberto
Fonte: Toxicology and Applied Pharmacology. Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, CICLO CELULAR, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SÁ JÚNIOR, Paulo Luiz de et al. RPF101, a new capsaicin-like analogue, disrupts the microtubule network accompanied by arrest in the G2/M phase, inducing apoptosis and mitotic catastrophe in the MCF-7 breast cancer cells. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 266, n. 3, p. 385-398, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.taap.2012.11.029. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Sá Júnior, P. L. de, Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, A. K., Tavares, M. T., Damião, M. C. F. B., Azevedo, R. A. de, et al. (2013). RPF101, a new capsaicin-like analogue, disrupts the microtubule network accompanied by arrest in the G2/M phase, inducing apoptosis and mitotic catastrophe in the MCF-7 breast cancer cells. Toxicology and Applied Pharmacology, 266( 3), 385-398. doi:10.1016/j.taap.2012.11.029
NLM
Sá Júnior PL de, Pasqualoto KFM, Ferreira AK, Tavares MT, Damião MCFB, Azevedo RA de, Câmara DAD, Pereira A, Souza DM de, Parise Filho R. RPF101, a new capsaicin-like analogue, disrupts the microtubule network accompanied by arrest in the G2/M phase, inducing apoptosis and mitotic catastrophe in the MCF-7 breast cancer cells [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2013 ; 266( 3): 385-398.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2012.11.029
Vancouver
Sá Júnior PL de, Pasqualoto KFM, Ferreira AK, Tavares MT, Damião MCFB, Azevedo RA de, Câmara DAD, Pereira A, Souza DM de, Parise Filho R. RPF101, a new capsaicin-like analogue, disrupts the microtubule network accompanied by arrest in the G2/M phase, inducing apoptosis and mitotic catastrophe in the MCF-7 breast cancer cells [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2013 ; 266( 3): 385-398.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2012.11.029

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